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名称：Quinazoline,2-(chloromethyl)-4-methyl- cas：109113-72-6 规格：98% 纯度：99% 外观：淡黄色粉末

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Prader willi syndrome（PWS），Angelman syndrome（AS）帕德维利综合症，安格尔曼综合症

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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Ectodermal dysplasia,x-linkde (XLHED) X染色体连锁性外胚层发育不良症

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Benign familial neonatal convulsion (BFNC)良性家族性新生 惊厥

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FCGR genes 1q23.3

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Medulloblastoma 成神经管细胞瘤

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Stargardt,Macular dystrophy,Retinitis pigmentosa,age-related macular degeneration 黄斑营养不良，色素性视网膜炎，年龄相关性黄斑变性

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