天津森迪恒生经典实惠麻醉机带双蒸发器
●电气安全性：符合GB9706.1—2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》 对Ⅰ类B型设备的相关要求 ●噪 声：设备在正常工作时噪声不大于65dB（A） 气 源： ●氧气供气压力：0.32MPa～0.6 MPa ●笑气供气压力：0.32MPa～0.6 MPa 主机部分： ●主
天津森迪恒生经典实用麻醉机
麻醉呼吸机： ●监测显示： 5.7"TFT液晶显示屏 ●监测参数： 潮气量、呼吸频率、吸呼比、气道压力峰值、压力波形 ●呼吸模式： IPPV、SIPPV、SIGH、SIMVf/2、MAN ●呼吸频率： 2次/分钟～99次/分钟 ●吸呼比： 1：8～5：1，连续可调 ●潮气量： 0,50～1500
风冷型纯蒸汽取样器
SW6000风冷型纯蒸汽取样器、全自动纯蒸汽风冷取样器 SW6000全自动纯蒸汽取样器用于在qc实验室进行理化分析,可保证蒸汽取样冷却过程不受到任何污染,而且快速高效方便地将高温蒸汽凝结成水。 在制药和食品等行业无菌产品的制造和医疗卫生体系器械的消毒灭菌应用,纯蒸汽/清洁蒸汽在生产过程中是必不可少
美国FTT有线温度验证系统
美国FTT有线温度验证系统，温度验证系统厂家，多路温度验证系统 满足FDA 21 CFR PART 11，ISO17025 要求温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中，为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。 验证的定义是： 验证就是为了提供有依据
纯蒸汽三项验证、过热度验证、干度值验证、不凝结气体验证
Steam SQ纯蒸汽三项验证、过热度验证、干度值验证、不凝结气体验证，纯蒸汽质量检测仪 纯蒸汽是工业生产中常用的一种介质，其品质的好坏直接影响到生产过程的效率和产品质量。在纯蒸汽的质量检测中，有三个重要的指标需要特别关注，分别是过热度、干度值和不凝结气体的含量。 首先，过热度是指纯蒸
第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证
第三方第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的，且在80年代施行的：“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求： (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8
天津森迪恒生带补偿功能麻醉异氟醚和七氟醚蒸发器
蒸发器： ●蒸发器，安Enflurane醚、异Isoflurane氟醚、七Sevofurane氟醚任选 ●自锁及互锁功能 ●双罐位挂架或单挂位挂架，支持进口蒸发器使用 ●输出药物浓度调节范围：异Isoflurane氟醚和安Enflurane醚为0～5%，七Sevofurane氟醚0～8%，连续可调。
纯蒸汽检测仪，纯蒸汽品质检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质检测仪在制药和医疗保健行业，基本上有两种蒸汽——工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽也称为工厂蒸汽、黑蒸汽、公用蒸汽、锅炉蒸汽等。纯蒸汽有时也称为清洁蒸汽。工艺蒸汽被定义为一种通用蒸汽，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药或烹饪产品
TC Wafer热电偶、晶圆热电偶温度传感器
TC Wafer热电偶、晶圆热电偶温度传感器、晶圆测温系统,晶圆硅片测温热电偶 随着半导体技术的不断发展，TC(热电耦合) Wafer晶圆的应用越来越广泛。TC Wafer晶元具有优异的热性能和稳定性，但其制造过程中需要进行严格的温度控制。本文介绍了TC Wafer晶圆测温技术的研究现状和应用情况，
库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证
第三方GMP、GSP库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证、无线温湿度验证仪冷库、阴凉库、常温库等库房温湿度分布验证验证标准：《药品生产质量管理规范》GMP附录2《确认与验证》《药品经营质量管理规范》《GSP五个附录 》《中国药典》新版GSP冷库验证 验证要求：根据《药品生产质量管理规范》、《