FITC标记的鸡新城疫血凝素-神经氨酸酶抗体纽卡斯尔病病毒(NDV)是一种副粘病毒原型,由两个病毒蛋白糖蛋白、血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白和融合蛋白(F)组成。HN蛋白是病毒附着蛋白,结合唾液酸受体,F蛋白介导膜融合。与许多病毒融合蛋白相反
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磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体该基因编码的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PAR-1家族的一个成员。蛋白质是上皮细胞和神经细胞中细胞极性的重要调节因子,并且通过微管相关蛋白的磷酸化和失活来控制微管的稳定性。该蛋白定位于细胞膜。已发现该基因
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FITC标记的19号染色体开放阅读框47抗体C19ORF47是一种422个氨基酸的蛋白质,以三个交替剪接的亚型存在,并由位于人类染色体19上的基因编码。第19染色体由大约6300万个碱基组成,占人类基因组DNA的2%以上。第19染色体包括多
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FITC标记的同源盒蛋白SEBOX抗体同源区蛋白,如SEBOX,在发育过程中在协调基因表达中起关键作用(Cinquanta等人,2000[PubMed 10922053])。
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FITC标记的NXT2蛋白抗体该基因编码的蛋白质含有核转运因子2(NTF2)结构域,在大分子、离子和小分子在细胞质与细胞核之间的运输中起重要作用。这种蛋白也可能在mRNA核输出中起作用。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。[ RefSeq 2011军提供]
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FITC标记的沉默调节蛋白1抗体该基因编码sirtuin家族蛋白的一个成员,同源物到酵母SiR2蛋白。sirtuin家族的成员的特点是SIRTUIN核心域,分为四类。人类sirtuin的功能尚未确定;然而,酵母sirtuin蛋白被称为调节表
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FITC标记的α-半乳糖苷酶抗体半乳糖苷酶α参与了α-D半乳糖苷(包括半乳糖寡糖、半乳甘露聚糖和半乳糖水解酶)的非还原性α-D半乳糖残基的水解。GLA缺陷是Fabry病(FD)的病因。FD是一种罕见的X-连锁鞘脂贮积病,糖脂在许多组织中积累
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FITC标记的胆固醇酰基转移酶2抗体Acetyl Coenzyme乙酰转移酶2是一种参与脂质代谢的酶。报告ACAT2缺乏症的患者表现出严重的智力低下和低张力。ACAT2基因在小鼠和人中与TCP1基因的3-素区显示互补性重叠。这些基因编码在相
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FITC标记的转录调节因子MAZR抗体PATZ1包含A -T钩体DNA结合基序,通常结合其他DNA结合结构在染色质建模和转录调控中发挥重要作用。其PZZ结构域被认为是蛋白质-蛋白质相互作用的位点,是转录抑制所必需的,锌指包含DNA结合结构域
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磷酸化致癌基因C-Myc抗体c-Myc蛋白是一个转录因子,它是由人类染色体8q24 c-myc基因编码。c-myc在多种肿瘤细胞中广泛激活,在细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期进程中起重要作用。c-myc的磷酸化已被研究,以前的研究表明功能。
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