FITC标记的神经细胞特异性钙结合蛋白抗体海马钙蛋白是一种神经元特异性钙结合蛋白,主要存在于脑和视网膜组织的质膜中,在海马锥体细胞中观察到的表达增加。通过钙依赖性信号调节,海马钙素既能抑制视紫红质激酶,又能增加磷脂酶D2的表达。为了调节激酶
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FITC标记的乙酰化组蛋白H3抗体在真核生物中,DNA被包裹在组蛋白八聚体周围,形成染色质结构的基本单位。八聚体由组蛋白H2A、H2B、H3和H4组成,它与大约200对碱基DNA结合形成核小体。DNA和组蛋白的结合导致染色质的密集堆积,这限
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FITC标记的轴突导向因子SEMA3E抗体SimaPrrin是一个保守的分泌和膜相关蛋白家族,在N-末端细胞外部分具有信号素(SEMA)结构域和PSI结构域(在丛蛋白、信号素和整合素中发现)。根据序列和结构相似性,SimaPrin被分为八类
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FITC标记的泛素样蛋白SUMO2激活酶抗体posttranslational修改蛋白质by the加of the小蛋白(see sumo1相扑;MIM 601912)、金修饰,对蛋白质结构和细胞内定位。sae1(MIM 613294)和uba2形成heterodimer that功能有相扑活化酶蛋白(for the修饰of大隈等人,1999 9920803
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FITC标记的白介素2抗体白细胞介素2(IL2)是分泌T细胞和B淋巴细胞的重要细胞因子。该细胞因子的受体是异三聚体蛋白复合物,其γ链也由白细胞介素4(IL4)和白细胞介素7(IL7)共享。该基因在成熟胸腺细胞中的表达是单等位的,代表了控制单个基因精确表达的异常调控模式。小鼠中类似基因的靶向性破坏导致溃疡性结肠炎样疾病,这表明该基因在抗原刺激的免疫应答中起重要
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FITC标记的磷酸化波形蛋白抗体该基因编码中间丝家族的一个成员。中间丝状体与微管和肌动蛋白微丝一起构成细胞骨架。由该基因编码的蛋白质负责维持细胞形状,细胞质的完整性,并稳定细胞骨架相互作用。它也参与了免疫应答,并控制从溶酶体向酯化部位运输低
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FITC标记的磷酸化转录因子E2F1抗体E2F是DNA结合蛋白,与负调节因子相关,如视网膜母细胞瘤P107蛋白,导致基因转录率的改变。E2F蛋白包含在大多数成员中发现的几个进化保守的结构域。这些结构域包括一个DNA结合结构域,一个决定与分化
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FITC标记的泛素样蛋白NEDD8抗体泛素样蛋白分为两类:第一类,泛素样修饰物(UBLs)作为修饰剂,与泛素类似。UBLS的例子是SUMO、RUB1(也称为NEDD8)、APG12和HUB1。第二类蛋白质包括PARKIN、RAD23和DSK
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FITC标记的黑色素瘤相关抗原C2抗体组织特异性;在正常组织中不表达,除了在生精小管和小脑浦肯野细胞中的生殖细胞中。在各种肿瘤中均有表达,包括黑色素瘤、淋巴瘤、胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和肝癌。在肝细胞癌中,肿瘤分化与蛋白表达呈负相关,即
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FITC标记的NSUN4蛋白抗体参与线粒体核糖体组装。5-甲基胞嘧啶rRNA甲基转移酶,可能通过线粒体12S rRNA的甲基化参与线粒体核糖体小亚基(SSU)的成熟;其功能独立于MTERFD2/MTERF4和组装的线粒体核糖体大亚基(LSU)。MTERFD2/MTERF4靶向LSU,可能参与核糖体生物发生的最后一步,以确保SSU和LSU组装。体外可使LSU的
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